Compendio Nacional de Insumos para la Salud - México
Grupo numero 16: Oncología
Segundo y tercer nivelLEUPRORELINA
Edición: 26/04/2021010.000.3055.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Leuprorelina acetato 7.5 mg/0.3 ml
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberación.
Leuprorelina acetato 7.5 mg/0.3 ml
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de liberación.
Cáncer de próstata avanzado.
Subcutánea o intramuscular.
Adultos:
7.5 mg por mes.
Adultos:
7.5 mg por mes.
010.000.3055.01
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Leuprorelina acetato 7.5 mg
Envase con frasco ámpula con microesferas liofilizadas, un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y jeringa de 3 ml.
Leuprorelina acetato 7.5 mg
Envase con frasco ámpula con microesferas liofilizadas, un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y jeringa de 3 ml.
Cáncer de próstata avanzado.
Subcutánea o intramuscular.
Adultos:
7.5 mg por mes.
Adultos:
7.5 mg por mes.
010.000.5431.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Leuprorelina acetato 3.75 mg/2 ml
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración.
Leuprorelina acetato 3.75 mg/2 ml
Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración.
Tratamiento paliativo de cáncer de próstata avanzado.
Fibrosis uterina.
Endometriosis.
Pubertad precoz.
Intramuscular.
Adultos:
3.75 mg una vez al mes.
Adultos:
3.75 mg una vez al mes.
010.000.5434.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Leuprorelina acetato 11.25 mg/2 ml
Envase con un frasco ámpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Leuprorelina acetato 11.25 mg/2 ml
Envase con un frasco ámpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.
Cáncer de próstata avanzado.
Subcutánea.
Adultos:
11.25 mg cada tres meses.
Adultos:
11.25 mg cada tres meses.
010.000.5450.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Leuprorelina acetato 22.5 mg
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5ml con sistema de liberación.
Leuprorelina acetato 22.5 mg
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5ml con sistema de liberación.
Cáncer de próstata avanzado.
Subcutánea.
Adultos:
22.5 mg cada tres meses.
Adultos:
22.5 mg cada tres meses.
010.000.5972.00
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Leuprorelina acetato 45 mg/0.5 ml
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Leuprorelina acetato 45 mg/0.5 ml
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Cáncer de próstata avanzado.
Subcutánea.
Adultos:
45 mg cada seis meses.
Adultos:
45 mg cada seis meses.
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos Adversos
Bochornos, ardor en el sitio de aplicación, fatiga, atrofia testicular y ginecomastia.
Al igual que con cualquier análogo LHRH es posible un aumento transitorio con la concentración de testosterona sérica durante la primera semana de tratamiento. Por lo tanto, la exacerbación de signos y síntomas de la enfermedad durante las primeras semanas de tratamiento es de esperarse en pacientes con metástasis vertebrales y/u obstrucción urinaria o hematuria. Si estas condiciones se agravan pueden conducir a problemas neurológicos tales como: debilidad y parestesia de miembros inferiores o exacerbación de los síntomas urinarios.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Pueden ocurrir cambios en la densidad mineral ósea durante cualquier estado hipoestrogénico. La pérdida de la densidad mineral ósea puede ser reversible después de suspender el acetato de leuprorelina.
Acetato de Leuprorelina no ha sido estudiado en mujeres ni en niños. Se conoce que la Leuprorelina puede causar daño fetal, por lo tanto, está contraindicado en el embarazo y lactancia.
Acetato de Leuprorelina 45 mg está contraindicado en pacientes pediátricos.
Interacciones
No se han realizado estudios farmacocinéticos sobre el riesgo de interacción con otros fármacos. Su comportamiento farmacológico particular y la baja unión a proteínas del plasma hacen no esperar interacciones negativas.
